CSU-X1,CSU22,CSU10应用

CSU-X1、CSU22、CSU10

• Vesicle走私
• 单元格划分
• FRET成像
• 钙成像
• 维沃成像
• 多色成像
• 长维生机成像
• 微小PIV

---

Vesicle走私

由Kenneth Dunn博士摄取维塞克人贩子

所有图像均使用系统收集如下:
Nikotsu Orca-ERCD系统反射显微镜

顶端

---

单元格划分

细胞划分LLCPK1

PatriciaWadsworth实验室

LLCPK1细胞分块表示GFP标签EB1微模块加端绑定蛋白

所有电影都由Dr.U.Serdar图卢使用微max相机反向显微镜并配Yokogawa旋转盘合机(Perkin Elmer生命分析科学并显示速度为10框架/sec

单元格划分

电影由Dss制作强纳森Mscoli&大卫J锐化

复用分子成像

Paul Maddox Ludwig Inst的电影CSU10Yokawa旋转磁盘系统安装在Nikolen Eclipse TE300反向显微镜上标本于488纳米时用A/KR激光点亮(60mWMLSGROT数字图像用OrcaER获取,amatsu 16位冷却CCD相机提供goa-1和gpa16脱氧核糖核酸结构,StephanGrill获取系统受MetaMorph软件控制光谱图像以二五分录方式获取350ms接触,使用PlanApochromat100_/1.4NA目标2_2binning图像使用MetaMorph软件和微软Excel处理并用AdobePhotoshop处理

C.elegans胚胎

由Fumio Motegi和Asako Sugimoto编译
开发基因学实验室

BY2手机

木和河泽二行
植物细胞生物实验室
综合生物科学系,前沿科学研究生院,东京大学

神经元进化器细胞文摘开发时时延成像

延时监控所有细胞边界,约5微米从侧面,嵌入从E13Lyn-Venus移植鼠标数据编译的圆形墙中Mayumi Okamoto博士解剖和细胞生物系
名古屋大学医学院

蓝度:神经元细胞M阶段,Magenta:女儿细胞

引用 :
Okamoto、M.Namba、T.Shinoda、T.K.Kondo、T.Watanabe、T.T.Inoue、Y.T.T.Enotuti、Y.Ota、K.Oda、K.Wada、Y.Sagou、K.K.Saito、K.K.K.Sakipara、A.K.Kwaguchi、A.Nakajima、K.K.Adachi、T.Vu林桥开波治K.MiyataT.
TAG-1辅助子元延时简化核迁移优化子集成纳特Neurosci.,16:1556-1566(2013)DOI:10.1038/nn.3525

顶端

---

FRET成像

实时/实时FRET成像/Yelow卡梅林

Takeharu长井和AtsushiMiyawaki实时电影实色图像和相应的伪色比图像显示²⁺内波数组由直胺调用,HeLa数组表示YC3.60(Yelow Cameleon)。图像摄取视频速率(30赫兹)使用色3CD相机同时获取CFP图像和YFP图像提高Z轴分辨率,将旋转盘组合单元置到摄像头前录制介质中添加十微摩尔前缀激活受体反射Ca²⁺解析内核释放

实时/实时FRET成像/Yelow卡梅林

即时影视组合图像和对应伪色比图像显示Ca2+细胞内波数,这些波数由直冲调用,HeLa细胞表示YC3.60(Yelow Cameleon)。

顶端

---

钙成像

实时细胞内二次回流 Purkinje纤维渗透鼠心

高马松实验室Movies
Fluo3显微镜(8比特,伪色图像)渗透鼠心被基于CSU的实时组合显微镜显示为30框架/s
205x230比例条表示50米
显微镜:BX50WI,OlympusObjective透镜:LUMIPlanFLx20,OlympusCSU-21
CCD摄像头:ES310Turbo,ROPER科学图像增强器VS4-1845,视频镜

PC12h细胞同值新陈代谢和Ca2+

BBRC308(2003)673-678
Mitsuiro Morita、FumitoYoshiki和Yoshihisa工藤
细胞神经生物学实验室,生命科学学院,东京药理大学
磷代谢物与Ca2+关系用视频速率高空间解析
CSU10C6790CCD摄像头和WView并发双色成像系统,Nikon E600FNS显微镜40X/0.8W

多中子功能成像

佑司池
药理实验室,药科研究生院,东京大学
fMCI是一种功能成像技术,多细胞加载氟磷fMCI有独特的长处,包括:(一) 大规模记录广面积数以百计神经元;(二) 单细胞解析;(三) 可识别神经元位置;(四) 观察期间检测非活动神经元

高速钙成像

数据 :东京大学药理院YujiIkegaya博士

顶端

---

维沃成像

复用分子成像

西村山
心血管医学系,医学院,东京大学
博士西村Satoshi是世界知名内部分子成像专家意指时空高分辨率活性动物微循环和分子动态

静态分子成像不仅能说明动脉硬化等血管病理条件,而且能研究由复杂多细胞异常交互作用(如癌症或代谢综合症)引起的病理条件分子机制。

开发成成像系统 基础高度时空成像 CSU和可视化微循环功能 多细胞动态

使用这一技术,他成功解释肥胖adie组织如何在肥胖中扮演坏角色

长时四色三维维成像

Mikala Egeblad、Andrew Ewald、ZenaWerb、UCSF、解剖部

UCSF研究者开发活成系统,多点三维成像用CSU长期观察同鼠标的肿瘤微环境

顶端

---

多色成像

多色细胞组织成像

西村山
心血管医学系,医学院,东京大学

细胞内囊由机械压力诱导

拜拜博士西村山心血管医学系医学研究生院、东京大学Seiryo Sugiura省人类工程环境研究,东京大学前沿科学研究生院

三维重构鼠标脂肪组织图像

拜拜博士西村山心血管医学系医学研究生院、东京大学Seiryo Sugiura省人类工程环境研究,东京大学前沿科学研究生院

顶端

---

长多维活细胞成像

长维活细胞成像

Kazuo Yamagata博士,Wakayama实验室(基因重编实验院)开发生物学中心
现时文章:大阪大学微病研究所

IVF胚子注入混合mRNAsegf-ffat-tublin(Tublin绿色)和H2B-mRFP1(H2B,红色)。胚子通过在7.5分钟间隔约70小时接触两种不同波长(488和561纳米)和51图象胚胎移植后成像 所有小狗都健康正常 而非转基因网络成像技术对全时鼠标开发安全

IVF体外裂变

顶端

---

微小PIV

可视化Y交界处下游曲线上两个流体间双向接口

ByseikaCorporation(日文内容)实验是在大岛实验室协作,东京大学工业科学学院

流出圆形微通道即时速度分布分析

拜拜seika公司(日文内容)实验是在大岛实验室协作,东京大学工业科学学院